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Vermessung und Dokumentation

Vermessung und Dokumentation

Wir vermessen unsere Prototypen und Serienartikel direkt bei uns im Haus. Definierte Anforderungen werden während der Produktion regelmäßig überprüft. In unserer Qualitätssicherung werden wir von einem 3D-Messmikroskop unterstützt. Auf Wunsch erstellen wir damit für unsere Kunden ausführliche Erstmusterprüfberichte.
Entwicklung

Entwicklung

Unsere Entwicklungsabteilung bietet Ihnen maßgeschneiderte Lösungen für Ihre Ummantelungsprojekte. Mit über 20 Jahren Erfahrung sind wir Ihr kompetenter Partner für die Entwicklung neuer Dekormaterialien, die Verklebung neuer Materialzusammenstellungen und die Lösung allgemeiner Fertigungsprobleme. Vom Testlauf bis zur Produktionsreife begleiten wir Sie mit unserem Know-how und unseren vielfältigen Kontakten zu Lieferanten von Kleber, Folie und Zusatzstoffen. Gemeinsam finden wir die beste Lösung für Ihre individuellen Anforderungen. Unsere Entwicklungsabteilung steht Ihnen jederzeit zur Verfügung, um Ihre Projekte erfolgreich umzusetzen. Vertrauen Sie auf unsere Expertise und lassen Sie uns gemeinsam innovative Lösungen für Ihre Ummantelungsprojekte entwickeln.
Konstruktion

Konstruktion

Hohes Entwicklungs-Know-how, langjährige Erfahrung in den verschiedensten Fertigungstechniken und Materialien so wie Einsatz von modernstem Equipment Durch hohes Entwicklungs-Know-how, langjährige Erfahrung in den verschiedensten Fertigungstechniken und Materialien so wie Einsatz von modernstem Equipment sind wir in der Lage, für und mit unseren Kunden Projekte schnell, präzise und effizient umzusetzen. Dabei arbeiten wir branchenübergreifend.
Engineering

Engineering

Die qualifizierte Vorbereitung einer geplanten Investition verlangt eine ingenieurmäßige Analyse der technisch- technologischen Anforderungen, eine Kostenabschätzung und eine Realsierungskonzeption. Die Umsetzung sollte durch ein begleitendes Engineering eine hohe Quailität und Funktionalität sichern. PROSYS besitzt langjährige Erfahrungen, auch auf internationaler Ebene, bei der Vorbereitung einer technisch anspruchsvollen und zukunftsträchtigen Lösung unter Beachtung einer Kostenoptimierung. Die Erstellung von Dokumentationen, einer Bedien- und Automatisierungskonzeption gehören zu unserem Handwerk. Leistungsspektrum: Erarbeitung einer Automatisierungskonzeption Erarbeitung einer Realisierungskonzeption Projektleitung bei der Realisierung Erstellung von Dokumentationen Erstellung von RI-Schemata mit AutoCAD Erstellung von E/MSR-Plänen mit WSCAD
Spezialleistungen und Tiefbau im Bereich der Verkehrstechnik

Spezialleistungen und Tiefbau im Bereich der Verkehrstechnik

Verkehrsüberwachungsanlagen auf Autobahnen Verkehrsüberwachungsanlagen innerorts Fundamente: Fundamente für Verkehrsanlagen Kabeltiefbau Verkehrsüberwachungsanlagen innerstädtisch Verkehrsüberwachungsanlagen innerstädtisch Verkehrsüberwachungsanlagen auf vierspurigen Landstraßen Sanierung und Umbau von Verkehrsüberwachungsanlagen Verkehrsüberwachungsanlagen auf zweispurigen Landstraßen Verkehrsüberwachungsanlagen in Straßen- oder Autobahntunneln Verkehrsüberwachungsanlagen innerstädtisch Verkehrsüberwachungsanlagen mit Lasertechnik Verkehrsüberwachungsanlagen mit Sensortechnik Einbau von Messsensoren aller Art in Fahrbahnen Einbau von Induktionsschleifen nach TLS in Fahrbahnen Einbau von Anforderungsschleifen für Ampel- oder Schrankenanlagen Herstellung von Kleinfundamenten Kabeltiefbau und Kabelverlegung Umpflasterungen von Technikbauten Herstellung von Zufahrten und Standflächen
Bau- und Ingenieurvermessung

Bau- und Ingenieurvermessung

Lage- und Höhenplan zum Bauantrag Von einfachen Katasterkarten bis zum detaillierten Lage- und Höhenplan mit allen Versorgungseinrichtungen erhalten Sie von uns alles, was Sie für die Planung Ihres Bauprojektes benötigen. Darüber hinaus überprüfen wir die Lage der Grenzpunkte des Baugrundstückes mit historischen Rissen. Das bedeutet für Sie cm-genaue Planungssicherheit bis zur Grundstücksgrenze. Absteckung von Bauwerken Bei einer Absteckung übertragen wir die Hauptpunkte Ihres Bauprojektes mit hoher Genauigkeit in die Örtlichkeit. Im ersten Schritt sorgt eine Grobabsteckung der Eckpunkte dafür, dass sich Ihre Baugrube an der richtigen Stelle befindet. Auf den in der Baugrube errichteten Schnurgerüsten markieren wir dann die Achsen des Bauwerkes mit einer Feinabsteckung. Ein oder mehrere von uns markierte Höhenfestpunkte sorgen für die korrekte Höhenlage. Die Absteckung wird in einem Absteckriss dokumentiert. Weitere Ingenieurvermessungen Selbstverständlich führen wir auch Vermessungen mit speziellen Anforderungen an die Erfassung oder Auswertung durch. Hierzu gehören Bestandsvermessungen, Erdmassenermittlungen, Digitale Geländemodelle, Bauüberwachungsmessungen und anderes.
Entwicklung

Entwicklung

Von der Idee zum fertigen IVD Testkit – Senova begleitet ihre Kunden durch alle Phasen der Produktrealisierung. Ein modularer Produktentwicklungsplan führt Sie transparent und im offenen Austausch zu marktfähigen Produkten. Die Erstellung der Nachweisdokumente ergibt am Ende die Technische Dokumentation. Entwicklungsphase Nachweisdokumente Initialphase Produktentwicklungsteam, Produktakte Stammprodukt, Produktentwicklungshistorie, Checkliste Analytische Parameter, Checkliste Technische (Design) Parameter, Checkliste Klinische Parameter, Freigabedokument, Checkliste Übereinstimmung Anforderungen DIN EN 14971, FMEA Teil Technische (Design) Parameter, FMEA Teil Klinische Parameter Zertifizierungsgrad Liste Produktvarianten und Ländereinführung, Checkliste Anforderungen QM Machbarkeitsphase Produktentwicklungshistorie, FMEA Teil Teststreifen und Bioreagenzien, Checkliste Übereinstimmung Analytische Parameter mit Klinischen Parametern zur Freigabe Umsetzungsphase Produktentwicklungshistorie, FMEA Teil Teststreifen und Bioreagenzien, FMEA Teil Kitkomponenten und Kennzeichnung, FMEA Teil Testdurchführung und Testgrenzen, FMEA Teil Anwender, Patient, Dritte FMEA Teil Produktion und Prüfungen, Checkliste Übereinstimmung Analytische Parameter mit Klinischen Parametern zur Freigabe, Checkliste Übereinstimmung mit Technischen Parametern zur Freigabe, Kostenkalkulation Anwenderstudie Plan, Fragebogen, Protokoll, Bericht, FMEA Teil Anwender Pilotproduktionsphase Design- und Herstellinformationen, Auflistung aller HA´s und PA´s, Auflistung aller Komponenten, Auflistung Etiketten, Druckvorlagen, Layouts, Auflistung aller Lieferanten, Anlage aller Produktdatenblätter, Unbedenklichkeitserklärungen und Chargenzertifikate, Visuelle Produktions- und Prüfungsdarstellung Leistungsbewertung Evaluierungsplan, Evaluierungsprotokolle Evaluierungsbericht – beinhaltet wissenschaftliche Validität, Analytische und Klinische Leistung, Flex Study und Untersuchung auf Transporteinflüsse Stabilitätsstudien Stabilitätsplan, Stabilitätsprotokoll, Stabilitätsbericht für Echtzeithaltbarkeits- und Transportstabilitätsprüfung Produkteinführung Risikomanagementbericht mit Restrisikobewertung, Technische Dokumentation, Bedienungsanleitung, Konformitätsbewertungsverfahren (Behördenprüfung) Post Market Plan Post Market, Protokoll Post Market, Bericht Post Market Stets sind wir an innovativen Themen interessiert, die den IVD-Markt der Diagnostik bereichern.
Entwicklung

Entwicklung

Von der Idee zum fertigen IVD Testkit – Senova begleitet ihre Kunden durch alle Phasen der Produktrealisierung. Ein modularer Produktentwicklungsplan führt Sie transparent und im offenen Austausch zu marktfähigen Produkten. Die Erstellung der Nachweisdokumente ergibt am Ende die Technische Dokumentation. Entwicklungsphase Nachweisdokumente Initialphase Produktentwicklungsteam, Produktakte Stammprodukt, Produktentwicklungshistorie, Checkliste Analytische Parameter, Checkliste Technische (Design) Parameter, Checkliste Klinische Parameter, Freigabedokument, Checkliste Übereinstimmung Anforderungen DIN EN 14971, FMEA Teil Technische (Design) Parameter, FMEA Teil Klinische Parameter Zertifizierungsgrad Liste Produktvarianten und Ländereinführung, Checkliste Anforderungen QM Machbarkeitsphase Produktentwicklungshistorie, FMEA Teil Teststreifen und Bioreagenzien, Checkliste Übereinstimmung Analytische Parameter mit Klinischen Parametern zur Freigabe Umsetzungsphase Produktentwicklungshistorie, FMEA Teil Teststreifen und Bioreagenzien, FMEA Teil Kitkomponenten und Kennzeichnung, FMEA Teil Testdurchführung und Testgrenzen, FMEA Teil Anwender, Patient, Dritte FMEA Teil Produktion und Prüfungen, Checkliste Übereinstimmung Analytische Parameter mit Klinischen Parametern zur Freigabe, Checkliste Übereinstimmung mit Technischen Parametern zur Freigabe, Kostenkalkulation Anwenderstudie Plan, Fragebogen, Protokoll, Bericht, FMEA Teil Anwender Pilotproduktionsphase Design- und Herstellinformationen, Auflistung aller HA´s und PA´s, Auflistung aller Komponenten, Auflistung Etiketten, Druckvorlagen, Layouts, Auflistung aller Lieferanten, Anlage aller Produktdatenblätter, Unbedenklichkeitserklärungen und Chargenzertifikate, Visuelle Produktions- und Prüfungsdarstellung Leistungsbewertung Evaluierungsplan, Evaluierungsprotokolle Evaluierungsbericht – beinhaltet wissenschaftliche Validität, Analytische und Klinische Leistung, Flex Study und Untersuchung auf Transporteinflüsse Stabilitätsstudien Stabilitätsplan, Stabilitätsprotokoll, Stabilitätsbericht für Echtzeithaltbarkeits- und Transportstabilitätsprüfung Produkteinführung Risikomanagementbericht mit Restrisikobewertung, Technische Dokumentation, Bedienungsanleitung, Konformitätsbewertungsverfahren (Behördenprüfung) Post Market Plan Post Market, Protokoll Post Market, Bericht Post Market Stets sind wir an innovativen Themen interessiert, die den IVD-Markt der Diagnostik bereichern